Se os medicamentos e as vacinas forem armazenados à temperatura errada, as coisas podem correr mal – tornando-os menos eficazes do que deveriam ser, ou mesmo alterados quimicamente de forma a prejudicar inadvertidamente os pacientes. Devido a este risco, os regulamentos das farmácias são muito rigorosos sobre a forma como os medicamentos são fabricados, transportados e armazenados antes de chegarem aos pacientes.
Primeiro, a faixa padrão de temperatura
A faixa ideal de temperatura ambiente da farmácia para a maioria dos medicamentos é entre 20 e 25 graus Celsius, mas diferentes medicamentos e vacinas têm diferentes requisitos de temperatura que devem ser seguidos de forma consistente. Os fabricantes de medicamentos devem aderir a padrões rígidos de controle de qualidade para fabricar e entregar medicamentos em condições corretas de armazenamento e transporte. Se a temperatura se desviar da faixa especificada, isso é chamado de compensação de temperatura. A forma como a compensação de temperatura é tratada depende se a temperatura está acima ou abaixo da faixa especificada e das instruções do fabricante.
Os fabricantes devem cumprir e documentar os controles de temperatura durante o manuseio de produtos a granel, produtos embalados e produtos expedidos até chegarem ao local de armazenamento final, como uma farmácia. A partir daí, as farmácias devem assumir a responsabilidade pela faixa apropriada de temperatura ambiente da farmácia e manter registros de acordo com os regulamentos e instruções individuais dos produtos. Registrador de temperatura e umidade os produtos são usados para registrar os fatores de temperatura e umidade durante o transporte. A exibição brilhante e clara de Gravador USB de temperatura e umidade mostra a leitura atual e o status do equipamento à vista, e o produto é fixado com um suporte para instalação sólida na parede. El-sie-2 + usa baterias AAA padrão com vida útil típica de mais de 1 ano.
Em segundo lugar, Refrigeração e Cadeia de Frio
Muitas vacinas e produtos biológicos distribuídos em farmácias dependem da chamada cadeia de frio. A cadeia de frio é uma cadeia de abastecimento com temperatura controlada, com monitoramento e procedimentos específicos. Começa com a refrigeração do fabricante e termina na faixa correta de temperatura ambiente da farmácia antes de ser distribuído aos pacientes.
Manter a cadeia de frio é uma grande responsabilidade, especialmente face a acontecimentos como a pandemia da COVID-19. As vacinas contra a COVID são suscetíveis ao calor e dependem de uma cadeia de frio ininterrupta para manter a sua eficácia. De acordo com o CDC, uma cadeia de frio eficaz no seu kit de ferramentas de armazenamento e manuseamento de vacinas depende de três elementos:
1. Equipe treinada
2. Armazenamento confiávele instrumento de monitoramento de temperatura e umidade
3. Gerenciamento preciso de estoque de produtos
É importante estar vigilante durante todo o ciclo de vida do produto. Manter um controle preciso sobre as condições de temperatura de armazenamento tornou-se uma das principais responsabilidades das farmácias. Quando a cadeia de frio é quebrada, isso pode levar a produtos menos eficazes – o que significa doses mais elevadas para os pacientes, custos mais elevados para os fornecedores e uma percepção prejudicial do público sobre as vacinas, os medicamentos ou as empresas fabricantes.
A olho nu não é possível dizer se o produto está armazenado em condições adequadas. Por exemplo, as vacinas que foram inactivadas por temperaturas congelantes podem já não aparecer congeladas. Isto não indica que a estrutura molecular do produto tenha mudado de uma forma que resultaria numa redução ou perda de potência.
Terceiro, Requisitos de Equipamento de Armazenamento e Monitoramento de Temperatura
As farmácias devem seguir as melhores práticas e utilizar apenas unidades de refrigeração de qualidade médica. Os refrigeradores de dormitório ou domésticos são menos confiáveis e podem haver flutuações significativas de temperatura em diferentes áreas do refrigerador. Unidades especiais são projetadas para armazenar agentes biológicos, inclusive vacinas. Essas unidades possuem as seguintes características.
Controle de temperatura baseado em microprocessador com sensores digitais.
A circulação de ar forçada por ventilador promove uniformidade de temperatura e rápida recuperação de temperaturas fora da faixa.
Adiante,transmissor de sensor de temperatura e umidade
De acordo com as diretrizes do CDC, cada unidade de armazenamento de vacinas deve ter um TMD. O TMD fornece um histórico de temperatura preciso e 24 horas por dia, o que é fundamental para a proteção da vacina. O CDC recomenda ainda um tipo especial de TMD chamado Digital Data Logger (DDL). O DDL fornece as informações mais precisas sobre a temperatura da unidade de armazenamento, incluindo informações detalhadas sobre a diferença de temperatura. Ao contrário dos termômetros mínimo/máximo simples, o DDL registra o tempo de cada temperatura e armazena os dados para fácil recuperação.
A Hengko fornece vários modelos de sensores de temperatura e umidade para monitoramento remoto e no local. Cada parâmetro é transmitido para um receptor remoto como um sinal de 4 a 20 mA. O HT802X é um transmissor opcional de temperatura e umidade industrial de 4 ou 6 fios. Seu design avançado combina chips de umidade/temperatura de capacitor digital com linearização baseada em microprocessador e tecnologia de compensação de desvio de temperatura para fornecer corrente de saída proporcional, linear e de alta precisão de 4-20 mA em uma variedade de aplicações.
Controlar rigorosamente os requisitos de temperatura é um processo complexo, desde o fabricante até o armazenamento final na farmácia. Selecionar o equipamento certo para o trabalho, colocá-lo no ambiente certo e monitorá-lo corretamente com a tecnologia certa de detecção de temperatura e umidade são fundamentais para a segurança do paciente e a eficácia de medicamentos e vacinas essenciais.
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Horário da postagem: 05/07/2022
