Monitoramento de temperatura e umidade em armazéns farmacêuticos

monitoramento de temperatura e umidade do armazém

O monitoramento da temperatura e umidade do armazém é muito importante

Na indústria, as medições de temperatura e umidade são importantes porque podem afetar o custo de um produto. Condições inadequadas de armazenamento podem expor medicamentos e produtos biológicos delicados a mudanças de temperatura e umidade, o que pode custar muito caro na forma de deterioração do produto e redução de eficácia. Portanto, o monitoramento da temperatura e da umidade é importante.

O monitoramento da temperatura e da umidade do armazém é de fato crucial por vários motivos. Manter níveis adequados de temperatura e umidade em um ambiente de armazém é essencial para a preservação e qualidade dos produtos armazenados, bem como para a segurança e eficiência geral das operações.

Aqui estão alguns motivospor quemonitoramento de temperatura e umidade do armazémé importante:

Qualidade do produto:Certos produtos, como produtos perecíveis, produtos farmacêuticos, eletrônicos e químicos, exigem condições específicas de temperatura e umidade para garantir sua qualidade e prazo de validade. O monitoramento desses fatores ajuda a prevenir deterioração, degradação ou danos aos produtos, protegendo, em última análise, seu valor e a satisfação do cliente.
Conformidade com Regulamentos:Muitas indústrias têm regulamentações e diretrizes rígidas em relação ao controle de temperatura e umidade. O monitoramento desses parâmetros garante a conformidade com os padrões da indústria, regulamentações governamentais e protocolos de segurança. Ajuda a evitar penalidades, recalls de produtos e problemas legais que podem surgir devido a condições inadequadas de armazenamento.
Prevenção de infestações por fungos e pragas:Altos níveis de umidade em um armazém podem criar um ambiente favorável ao crescimento de mofo e atrair pragas. A monitorização dos níveis de humidade permite a deteção precoce de humidade excessiva, permitindo a tomada de medidas preventivas, como ventilação adequada, desumidificação ou medidas de controlo de pragas. Isto protege o armazém, o seu conteúdo e a saúde dos funcionários.
Desempenho do equipamento:A temperatura e a umidade podem afetar o desempenho e a vida útil dos equipamentos, como unidades de refrigeração, sistemas HVAC e máquinas. O monitoramento desses fatores permite manutenção proativa, reparos ou ajustes oportunos para otimizar o desempenho do equipamento, a eficiência energética e reduzir o risco de quebras.
Conforto e segurança dos funcionários:Trabalhar em temperaturas extremas ou em condições de alta umidade pode afetar negativamente o conforto, a produtividade e a saúde dos funcionários. Monitorizar e controlar o ambiente do armazém ajuda a criar um ambiente de trabalho mais confortável e seguro, promovendo o bem-estar dos funcionários, reduzindo o risco de acidentes e melhorando a produtividade geral.
Eficiência Energética e Economia de Custos:A monitorização dos níveis de temperatura e humidade permite uma melhor gestão energética dentro do armazém. Ao identificar áreas onde o consumo de energia é excessivo ou ineficiente, podem ser feitos ajustes apropriados para otimizar o uso de energia, reduzir custos de serviços públicos e minimizar a pegada ambiental do armazém.

No geral, o monitoramento da temperatura e da umidade do armazém desempenha um papel vital na preservação da qualidade do produto, no cumprimento dos regulamentos, na prevenção de danos, na garantia da segurança dos funcionários e na otimização da eficiência operacional. A implementação de um sistema de monitorização robusto e a utilização de insights baseados em dados pode levar a benefícios significativos para as empresas que operam nos setores de armazenamento e logística.

sensor de temperatura e umidade para monitoramento de armazém

Quais fatores você deve cuidar do monitoramento de temperatura e umidade do armazém para armazenamento de produtos farmacêuticos

Então vamos ao monitoramento de temperatura e umidade do armazém paraarmazenamento farmacêutico, vários fatores cruciais devem ser considerados. Dada a sensibilidade dos produtos farmacêuticos às condições ambientais, o controlo e a monitorização precisos são fundamentais. Aqui estão os fatores aos quais você deve prestar atenção:

Controle de temperatura:Manter a temperatura correta é vital para o armazenamento farmacêutico. Diferentes medicamentos podem exigir faixas de temperatura específicas para garantir sua estabilidade e eficácia. É essencial monitorar e regular a temperatura em todo o armazém, incluindo áreas de armazenamento, seções refrigeradas e zonas de transporte.
Mapeamento de temperatura:A realização de estudos de mapeamento de temperatura é crucial para identificar variações de temperatura dentro do armazém. Isso envolve a colocação estratégica de sensores de temperatura ou registradores de dados em vários locais para registrar as temperaturas ao longo do tempo. O mapeamento ajuda a identificar pontos críticos, pontos frios ou áreas com flutuações de temperatura, permitindo a tomada de ações corretivas e garantindo um controle de temperatura consistente em toda a instalação de armazenamento.
Alarmes de temperatura:A implementação de alarmes de temperatura é essencial para detectar e responder prontamente às variações de temperatura. Se a temperatura se desviar da faixa aceitável, um sistema de alarme deverá alertar o pessoal responsável para tomar medidas corretivas imediatas. Isto garante uma intervenção oportuna para evitar qualquer dano potencial aos produtos farmacêuticos.
Controle de umidade:O controle da umidade é igualmente importante no armazenamento farmacêutico. Níveis inadequados de umidade podem afetar a estabilidade e a qualidade dos medicamentos, levando à degradação ou perda de potência. Monitorar e manter a faixa de umidade adequada, normalmente especificada pelo fabricante farmacêutico, é essencial para garantir a integridade do produto.
Calibração e Validação:A calibração e validação regulares do equipamento de monitoramento de temperatura e umidade são cruciais para garantir leituras precisas. A calibração envolve a comparação das medições dos dispositivos de monitoramento com um padrão de referência, enquanto a validação garante que o sistema de monitoramento funcione consistentemente dentro dos parâmetros aceitáveis. Estas atividades devem ser realizadas em intervalos regulares como parte dos procedimentos de garantia de qualidade.
Registro de dados e documentação:A documentação adequada dos dados de temperatura e umidade é essencial para conformidade e controle de qualidade. É importante estabelecer um sistema robusto de registro de dados que registre e arquive leituras de temperatura e umidade. Esta documentação serve como prova de adesão aos requisitos regulamentares, ajuda a identificar tendências ou padrões e facilita a análise e a resolução de problemas caso surjam problemas.
POPs e Treinamento:O desenvolvimento de procedimentos operacionais padrão (POPs) para monitoramento de temperatura e umidade é fundamental. Os POPs devem delinear os processos específicos para monitorar, registrar e responder a desvios de temperatura e umidade. Além disso, fornecer treinamento adequado ao pessoal responsável pelo monitoramento e manutenção das condições de armazenamento garante que eles compreendam a importância de sua função e sigam os procedimentos corretos.

Ao abordar estes factores e implementar um sistema abrangente de monitorização de temperatura e humidade, as instalações de armazenamento farmacêutico podem garantir a integridade e a qualidade dos seus produtos, cumprir as directrizes regulamentares e salvaguardar a segurança dos pacientes.

Como garantir que o produto farmacêutico esteja em boas condições no armazém através do monitoramento de temperatura e umidade

HENGKOsensores de temperatura e umidadeestão entre os sensores ambientais mais comumente usados. É amplamente utilizado para fornecer as condições reais de umidade do ar em qualquer ponto ou local. Este tipo de equipamento é frequentemente utilizado em situações onde as condições do ar podem ser extremas ou onde as condições do ar precisam ser controladas por diferentes razões.

1.O que define a qualidade de um medicamento

Os produtos farmacêuticos devem ser fabricados, transportados, armazenados e dispensados de uma maneira específica que atenda aos requisitos específicos do produto especificados pelo fabricante. A qualidade do produto é definida pela pureza, rotulagem adequada, eficácia e segurança de uso. Condições adequadas de armazenamento são essenciais para manter a qualidade, e quando as condições de armazenamento são ruins e as temperaturas e a umidade variam, a qualidade do produto pode ser comprometida, resultando na redução da eficácia e até mesmo na formação de compostos voláteis.

Armazenamento de Medicamentos - medida de umidade

Não são realizadas mais inspeções ou testes de controle de qualidade em produtos individuais após os medicamentos serem recebidos no armazém. Manter condições ideais de temperatura e umidade é fundamental para manter a qualidade do produto. Se um produto se degradar ou estiver danificado neste momento, não existem medidas de segurança em vigor para impedir que ele seja disponibilizado aos pacientes.

Devido a este risco, é vital que os armazéns utilizem procedimentos padrão e pessoal treinado para garantir que os produtos sejam manuseados, armazenados e entregues com segurança e com a mesma qualidade. Grandes armazéns instalarão sistemas de monitoramento de temperatura e umidade, integrando a instalação de diversos instrumentos de medição de temperatura e umidade para monitorar os dados de temperatura e umidade do ambiente. Os sistemas de monitoramento de temperatura e umidade são um ativo valioso para empresas com processos de controle de qualidade logístico, e a instalação de sensores de temperatura e umidade demonstra seu compromisso com a qualidade do estoque e agregação de valor aos seus clientes, além de ajudar a construir a reputação de uma empresa com armazenamento de qualidade e altos padrões de serviço.

2. O quesãoGWP e PIB

Regras e regulamentos que regem a indústria foram desenvolvidos para proteger os produtos de práticas inadequadas de armazenamento e distribuição. algumas das práticas exigidas pelo GWP e pelo GDP incluem controles sobre como as mercadorias são recebidas, controle de qualidade do ambiente de armazenamento do armazém, gerenciamento de componentes e produtos, atendimento de solicitações de coleta e envio de produtos para seus destinos.

As regras específicas da indústria sob o GWP e o GDP permitem que os fabricantes protejam os produtos farmacêuticos contra danos durante o transporte, evitem a degradação do produto devido à exposição a condições ambientais/temperatura adversas, evitem a contaminação por outros materiais, mantenham a identificação e rastreabilidade do produto e evitem o uso de materiais ou produtos expirados e danificados.

3. Melhores práticas de armazenamento

Um dos problemas mais caros que podem ocorrer na indústria farmacêutica é o armazenamento inadequado ou a perda de produtos. Alguns estudos demonstraram que 25% das vacinas podem ser menos eficazes devido à falha na manutenção da cadeia de frio. Isto significa que as condições de armazenamento dos produtos farmacêuticos são críticas para as empresas farmacêuticas que necessitam de proteger os seus produtos e transportá-los sem problemas através da cadeia de distribuição até às farmácias.

Para evitar a contaminação e deterioração dos produtos durante o armazenamento, deve ser observada a seguinte regra comum de armazenamento: Nenhuma embalagem deve ser deixada sem lacre. Essa prática protege contra possíveis contaminações por sujeira, meio ambiente ou insetos.

medida de umidade para armazenamento de medicamentos

Todos os produtos farmacêuticos devem ser armazenados dentro das zonas de temperatura rotuladas. Alguns exemplos são:

Armazenar entre 2°C e 8°C,
não congele,
armazenar abaixo de 25°C,
os armazéns também devem usar o sistema FIFO.

Como os medicamentos também se deterioram e perdem eficácia com o tempo, eles têm prazos de validade específicos. Se o inventário não for girado corretamente, esta prática pode levar a downgrades parciais ou ao uso de produtos mais antigos, impactando negativamente os resultados dos pacientes

Os armazéns também devem estar cientes dos perigos do manuseio químico de certos produtos na indústria farmacêutica. Os procedimentos de derramamento de produtos químicos devem ser seguidos para garantir que o pessoal e outros produtos estejam protegidos. Para manter as condições ambientais estáveis exigidas, as portas e saídas exteriores do armazém devem ser fechadas sempre que possível. A exposição a esses elementos pode resultar em variações de temperatura em temperaturas altas ou baixas, bem como sujeira externa e contaminação por pragas. Os produtos devem estar sempre devidamente rotulados. Caso contrário, ou se faltar a etiqueta, o estoque não deve ser utilizado.

O armazém também deve ser mantido sempre limpo, seco e organizado. Verificações regulares são feitas para garantir que os recipientes de armazenamento e as embalagens estejam devidamente selados, que um cronograma regular de limpeza seja mantido e que todos os derramamentos sejam limpos imediatamente.

O monitoramento da temperatura e da umidade é uma parte muito importante do armazenamento de produtos farmacêuticos e todos os freezers e refrigeradores devem ser monitorados e alarmados. Os registradores de temperatura e umidade das séries HK-J9A100 e HK-J9A200 são projetados para controlar parâmetros de temperatura e umidade na faixa de -20°C a 70°C e faixa de medição de umidade de 0% a 100%. Você pode usá-los para monitoramento de temperatura e umidade para armazenamento interno e externo de produtos. O sensor sem fio possui uma bateria de lítio integrada que pode funcionar por vários anos.

Além disso, as temperaturas regulares do armazém em outras áreas devem ser monitoradas, especialmente para mercadorias que necessitam de manutenção de temperaturas de armazenamento. Todos os registros de temperatura devem ser revisados e analisados com frequência. Todos os desvios de temperatura devem ser investigados e o seu impacto avaliado.

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